Zantac (Ranitidine )

Zantac

Ingrédient actif : Ranitidine ;
Posologie de Zantac : 20 mg;
Indications d’utilisation de Zantac : Santé générale.

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Zantac est un médicament utilisé pour traiter les brûlures d’estomac, les ulcères d’estomac et les reflux acides. Son ingrédient actif est la ranitidine, qui appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine. Zantac agit en réduisant la production d’acide dans l’estomac, ce qui permet de soulager les symptômes associés aux troubles gastro-intestinaux. Il est généralement pris par voie orale sous forme de comprimés, de capsules ou de sirop, et la posologie varie en fonction de la condition traitée et de la réponse individuelle au traitement. Les effets secondaires courants de Zantac comprennent les maux de tête, la somnolence, la constipation ou la diarrhée, les nausées et les éruptions cutanées. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils supplémentaires. De plus, il est important de signaler tout effet indésirable grave ou persistant à votre médecin pour un suivi approprié.

Zantac est un blocker de récepteurs H2-histaminiques. Le mécanisme d’action se compose au blocus d’H2-récepteurs histaminiques de cellules parietal dans la couche muqueuse gastrique. Cette médication réprime le jour et la sécrétion nocturne de HCl (tant basal que stimulé), réduit la quantité de sucs gastriques provoqués en s’étendant de l’estomac avec la charge de nourriture et par l’action d’hormones et de stimulants biogenic tels que gastrin, histamine, acétylcholine, pentagastrin, caféine. Zantac réduit la quantité de HCl dans le suc gastrique presque sans réprimer des enzymes « de foie » associées à cytochrome P450. Il n’affecte pas la concentration de gastrin dans le plasma, la production de mucus. Zantac réduit l’activité pepsin. Cette médication est l’utilisation pour traiter et prévenir l’estomac et les ulcères duodénaux, les désordres gastrointestinal provoqués par NSAID, brûlure d’estomac, hypersécrétion de suc gastrique, ulcères symptomatiques, ulcères provoqués par la tension, esophagitis érosif, le reflux esophagitis, le syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres conditions.
Dosage et administration

Prenez-le oralement avec ou sans nourriture. La correction de la dose devrait être faite dans les patients avec le foie de façon significative anormal ou la fonction du rein. En plus des comprimés cette médication peut-être administrée intramusculairement (IM) ou intraveineusement.
Précautions

Le comprimé effervescent Zantac peut contenir phenylalanine. Informez votre médecin traitant si vous etes enceinte, projettes de devenir enceinte ou breastfeeding auparavant pour prendre Zantac. Le risque de pneumonie se développant peut être augmenté par cette médication.
Contre-indications

Hypersensibilité, breastfeeding. Dans les patients avec le foie d’échec du rein, la cirrhose du foie, porphyria aigu (aussi dans l’histoire), les enfants plus jeunes que 12 y.o., la grossesse cette médication devrait être administrée avec la prudence.
Effet secondaire possible

En plus de l’allergie possible (les ruches, les rougeurs, les Effets secondaires possibles se gonflant les plus communs de Zantac sont la constipation, la diarrhée, la fatigue, le mal de tête, l’insomnie, la douleur de muscle, la nausée et le vomissement. Les Effets secondaires possibles plus sérieux rares sont l’agitation, l’anémie, la confusion, la dépression, le fait de faire facilement des bleus facile ou le saignement, les hallucinations, l’alopécie, le battement de coeur irrégulier, les changements visuels, la jaunisse.

Action réciproque de médicament

Les antiacides peuvent diminuer l’absorption de Zantac, donc leur consommation devrait être séparée par 1-2 heures. Les niveaux d’alcool peuvent augmenter si Zantac est pris simultanément. Cette médication augmente aussi la région sous la courbe de temps de concentration de plasma (AUC) et la concentration de Metoprolol dans le sérum de sang, ralentit l’absorption d’itraconazole et de ketoconazole.
Omission de dose

Si vous vous etes ennuyé d’une dose prennent la médication aussitôt que vous vous rappelez. Si c’est presque le temps de votre dose suivante sautent juste sa consommation et reviennent à votre programme régulier.
Surdosage

Si vous pensez que vous avez pris trop de la médication recherchent l’attention médicale immédiate. Les symptômes d’overdose incluent le manque de coordination, en se sentant étourdis, ou l’évanouissement.
Conservation

Entreposer à la température ambiante entre 15 et 30 degrés Celsius (59 et 86 degrés Fahrenheit). Garder le contenant bien fermé hors de la portée des enfants.
Ne conservez pas vos medicaments dans la salle de bains.
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