Nom générique : Grésiofulvine;
Posologie de Fulvicin : 250 mg;
Indications d’utilisation de Fulvicin : Soin de la peau, Antibiotique antifongique.
Antibiotique antifongique, efficace contre les champignons du genre Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton Achorionum; provoque une perturbation de la structure du fuseau mitotique et de la synthèse de la paroi cellulaire chez les champignons contenant de la chitine, inhibe la division cellulaire fongique dans la métaphase et la synthèse des protéines en raison d’une liaison altérée de l’acide par l’acide ribonucléique à la matrice. Il s’accumule dans les cellules de la peau, des cheveux et des ongles, qui sont les précurseurs de la kératine, rendant la kératine résistante à l’invasion fongique. Lorsque la kératine infectée est retirée, elle est remplacée par des tissus sains.
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Comment prendre Fulvicin 250 mg?
A l’intérieur, pendant ou après un repas, en une ou plusieurs prises. Adultes – à une dose quotidienne de 500 mg. Dans les mycoses sévères, la dose est augmentée. Enfants – à une dose quotidienne de 10 mg / kg. La durée du traitement des mycoses sévères peut aller jusqu’à 12 mois. Le cours du traitement pour les dommages à la peau du tronc – 2-4 semaines, le cuir chevelu – 4-6 semaines, les pieds – 4-8 semaines, les doigts – au moins 4 mois, les orteils – au moins 6 mois. La dose quotidienne la plus élevée est de 1 g.
Grésiofulvine: Indications thérapeutiques
Manger des aliments gras améliore l’absorption. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament dans le plasma après administration orale est de 4 à 5 heures.La communication avec les protéines plasmatiques est de 80%. S’accumule sélectivement dans la couche cornée et ses appendices, ainsi que dans le foie, le tissu adipeux et les muscles squelettiques. Une petite quantité est distribuée dans les fluides corporels et les tissus. Pénètre à travers le placenta.
Métabolisé dans le foie pour former des métabolites inactifs. La demi-vie du médicament est de 24 heures. Excrété par les reins et les intestins.
Mycose de la peau, des cheveux et des ongles (microsporie, trichophytose, favus, onychomycose, épidermophytose inguinale).
Contre-indications
Hypersensibilité à la griséofulvine ou à l’un des composants du médicament, porphyrie, lupus érythémateux disséminé, syndrome pseudo-lupique, maladies systémiques du sang, leucopénie, maladies organiques du foie et des reins, insuffisance hépatique, néoplasmes malins, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans de l’âge.
Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse, car la griséofulvine traverse le placenta. Au moment du traitement doit arrêter l’allaitement.
Quels sont les effets secondaires de ce médicament ?
Du système nerveux :
Maux de tête, étourdissements, faiblesse, fatigue, insomnie, neuropathie périphérique, incoordination, désorientation, paresthésie des membres, confusion.
Du système digestif :
Nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, stomatite à Candida, hépatite.
Du côté des organes hématopoïétiques :
Granulocytopénie, agranulocytose, leucopénie.
Réactions allergiques :
Urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke, photosensibilité, syndrome pseudo-lupique, érythème polymorphe exsudatif, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Avec des éruptions cutanées généralisées, une thérapie de désensibilisation est effectuée. Si l’éruption continue de croître, la griséofulvine doit être interrompue pendant 3 à 4 jours. Après la disparition de l’éruption cutanée, un antibiotique est à nouveau prescrit, mais en commençant par ½ comprimé par jour, puis la dose est progressivement augmentée jusqu’à celle d’origine dans les 3-4 jours.
Interaction avec d’autres médicaments
Améliore l’effet de l’éthanol.
Réduit l’activité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, anticoagulants indirects, en raison de l’induction d’enzymes hépatiques microsomales.
Les barbituriques et la primidone réduisent l’activité antifongique.
