Namenda : informations essentielles
Namenda est présenté ici à partir des informations disponibles dans la fiche produit d’origine. Cette page a été réorganisée afin de distinguer clairement les indications, la posologie, les précautions, les contre-indications, les interactions et les effets indésirables. Namenda contient du chlorhydrate de mémantine. La dose et la durée du traitement doivent rester conformes à la prescription et à la notice correspondant au produit effectivement délivré.
Présentation et indications
Namenda contient du chlorhydrate de mémantine. Il s’agit d’un médicament pour traiter la maladie d’Alzheimer. Namenda est doté d’un mécanisme d’action différent que celui des autres médicaments destinés au traitement des symptômes de la maladie d’Alzheimer. Namenda régule le taux de glutamate dans le cerveau. Le glutamate est impliqué dans le processus d’apprentissage et de mémoire et active certains produits chimiques au niveau du cerveau. En général, le glutamate migre vers les cellules nerveuses et s’attache au N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sur la surface des cellules. Namenda régule l’activité du glutamate en bloquant ce récepteur et de ce fait protège les cellules nerveuses de la stimulation excessive par le glutamate.
Posologie et mode d’administration
La dose initiale recommandée est de 5 mg, une fois par jour. Peu à peu, la dose peut être augmentée sur recommandation de votre médecin jusqu’à 5 mg pris deux fois par jour, puis à 5 mg et 10 mg par jour à prendre sous forme de doses séparées, puis à 10 mg à prendre deux fois par jour. Prenez Namenda avec nourriture ou à jeun. Prenez-le avec ou sans nourriture, et avec un grand verre d’eau.
Précautions
Avant le début du traitement avec Namenda, informez votre médecin si vous avez des cataractes, troubles convulsifs, des troubles hépatiques ou rénaux, une infection de la vessie ou des reins. Ce médicament peut modifier votre capacité de concentration d’attention. Soyez prudent pendant la conduite, ou l’utilisation de machines. Informez votre médecin d’une future grossesse, d’un etat de grossesse ou d’allaitement maternel au sein.
Contre-indications
Namenda ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité au médicament.
Effets indésirables possibles possibles
Les effets secondaires de Namenda peuvent inclure la toux, la pression thoracique, l’augmentation de la pression artérielle, une vision floue, des maux de tête, la fatigue, des douleurs, des vertiges, des vomissements, de la constipation, des maux de dos, l’accélération du rythme cardiaque, la perte de conscience, les hallucinations, la toux, la somnolence, l’engourdissement subit ou la faiblesse, le manque de coordination, la difficulté à respirer, la diminution des mictions ou l’anurie, des ecchymoses ou des saignements.
Interaction des médicaments
Informez votre médecin tous les médicaments et des produits à base de plantes que vous prenez et en particulier de la cimétidine (Tagamet), de la nicotine (Commit, Nicotrol, Nicoderm, Nicorette, Habitrol), du bicarbonate de sodium (Alka-Seltzer, remède domestique de bicarbonate de soude antiacide); de la ranitidine (Zantac), de la quinidine (Quinaglute, Cardioquin, Quinadex), les diurétiques (pilules d’eau) tels que l’hydrochlorothiazide (Hyzaar, HCTZ, HydroDiuril, Zestoretic, Lopressor, Vasoretic) ou du triamtérène (Maxzide, Dyazide, Dyrenium); des médicaments antiviraux tels que la rimantadine (Flumadine) ou l’amantadine (Symmetrel); des médicaments de moredicine pour traiter le glaucome, tels que la dichlorphenamide (Daranide), l’acétazolamide (Diamox), ou le méthazolamide (Glauctabs, Neptazane, MZM); les médicaments qui contiennent du dextrométhorphane, les médicaments antidiabétiques oraux qui contiennent de la metformine (tels que Actoplus Met, Avanda met, Fortamet, Metaglip, Glucovance, Glucophage).
Omission de dose
Si vous avez omis de prendre votre dose à temps, s’il vous plaît, faites-le dès que vous vous êtes aperçu. Mais ne le faites pas s’il est trop tard ou presque l’heure de la dose suivante. N’excédez pas la dose recommandée. Prenez votre dose habituelle le lendemain à la même heure et régulièrement.
Surdosage
Les signes de surdosage peuvent inclure des comportements inhabituels, la somnolence, les hallucinations, l’agitation, la sensation de vertige, ou des évanouissements. Vous devrez probablement avoir besoin d’assistance médicale d’urgence en cas de surdosage. Si vous supposez avoir pris trop de ce médicament, contactez votre médecin.
Conservation
Conserver dans un emballage sec et hermétiquement fermé à l’abri de la lumière, à la température ambiante entre 15-30 ° C (59-86 F) hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
Questions fréquentes sur Namenda
Comment prendre Namenda ?
Respectez la posologie et le mode d’administration indiqués dans la notice et par le professionnel de santé. Une modification de dose ne doit pas être improvisée, notamment en présence d’autres traitements ou de maladies chroniques.
Que faire en cas d’oubli ?
La conduite à tenir dépend du schéma posologique du produit. En règle générale, il ne faut pas doubler une dose pour compenser un oubli, sauf instruction explicite de la notice ou du prescripteur.
Pourquoi signaler les autres médicaments utilisés ?
Les interactions peuvent modifier l’efficacité ou la tolérance d’un traitement. Il est donc utile de signaler les médicaments sur ordonnance, les produits en vente libre et les compléments utilisés.
Quand demander un avis médical ?
Un avis professionnel est nécessaire en cas d’effet indésirable important, de symptôme inhabituel, de grossesse ou d’allaitement, ainsi qu’avant toute association médicamenteuse susceptible de poser un problème.
